DOSTINEX 0,5 mg Comp Datos generales

Dostinex no es compatible con la lactancia, ya que el mecanismo de acción de la cabergolina inhibe la producción de leche, deteniendo su producción. Por lo tanto, si no se quiere interrumpir la lactancia, no se debe administrar. Dostinex puede ser usado durante el embarazosiempre y cuando se justifique, ya que no existen estudios realizados en mujeres embarazadas, sin embargo, los que se han llevado a cabo en animales no han revelado problemas de toxicidad. Aumento de un tipo de enzimas en la sangre, alteraciones en las pruebas de función del hígado.

• La prolactina se me elevó después de usar una vez la inyección de planificación que depoprovera.
• La reducción en el tamaño del tumor se consiguió aproximadamente en un 60% de los pacientes, tanto en varones como en mujeres, con micro o macroprolactinoma.
• En estos casos, la sintomatología de rebote en el pecho después del décimo día no era frecuente (aproximadamente un 2% de los casos).

Todos los pacientes deben tener una evaluación cardiovascular, incluyendo ecocardiograma para determinar la presencia potencial de una enfermedad valvular asintomática. Es también apropiado realizar investigaciones basales de tasa de sedimentación de eritrocitos u otros marcadores inflamatorios, función pulmonar/función renal y rayos X de tórax antes del inicio de la terapia. En paciente con regurgitación valvular, no se sabe si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente. Si la enfermedad valvular es detectada, el paciente no debe ser tratado con cabergolina (ver sección Contraindicaciones). Se deben dar dosis más bajas a los pacientes que tienen insuficiencia hepática grave y reciben tratamiento prolongado con DOSTINEX.

categoría de medicamentos

Al igual que con otros derivados ergóticos, la cabergolina se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular grave, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales o antecedentes de enfermedades mentales graves, especialmente de tipo psicótico. Después del tratamiento, las mujeres que deseen quedarse embarazadas deberán esperar al menos un mes después de la interrupción del mismo. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Tratamiento de Enfermedades con Esteroides deberá ser interrumpida. Se deben instaurar medidas de soporte para eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial, si es necesario. Además, puede ser aconsejable la administración de fármacos antagonistas de la dopamina. Después de suspender DOSTINEX es frecuente observar la recurrencia de la hiperprolactinemia. Con todo, se ha observado la supresión persistente de los niveles de prolactina durante varios meses en algunos pacientes.

Al activarse dichos receptores se produce un proceso de inhibición de la liberación de prolactina. Al disminuir la cantidad de esta hormona que es liberada al torrente sanguíneo, se limita por completo la producción de leche y también los otros efectos no deseados como los problemas en la menstruación, la falta de ovulación, etc. Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce. La cabergolina no se deberá administrar a las madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que este medicamento previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna. Se ha observado que la cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas.

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Luego del diagnóstico de derrame pleural/fibrosis pulmonar o valvulopatía, se ha informado que la suspensión del uso de la cabergolina redunda en la mejoría de los signos y los síntomas (véase la sección Contraindicaciones). Aproximadamente 14% de las mujeres tratadas en estudios clínicos con una única dosis de 1 mg de DOSTINEX para la inhibición de la lactancia fisiológica informó al menos un evento adverso. También se ha informado de palpitaciones, dolor epigástrico, somnolencia (véase la sección Precauciones generales-Somnolencia/Sueño de comienzo súbito y la sección Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias), epistaxis, y hemianopsia transitoria. Se han observado eventos adversos en aproximadamente 14% de las mujeres lactantes tratadas con 0.25 mg de cabergolina cada 12 horas durante 2 días para la supresión de la lactancia. Los eventos adversos más frecuentes fueron mareo/vértigo, cefalea, náuseas, somnolencia (véase la sección Precauciones generales-Somnolencia/Sueño de comienzo súbito y la sección Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias) y dolor abdominal.

En la mayoría de las mujeres, los ciclos ovulatorios persisten durante por lo menos 6 meses después de suspendido DOSTINEX. Casi todos los hallazgos en las series de estudios de seguridad preclínicos, son una consecuencia de los efectos dopaminérgicos centrales o de la inhibición prolongada de la PRL en especies , que tienen una fisiología hormonal específica diferente a la del hombre. Los estudios de seguridad preclínicos de DOSTINEX, indicaron un margen de seguridad grande para este compuesto en roedores y en monos, así como la carencia de potencial teratogénico, genotóxico o carcinogénico. Llevo 3 días muy mala, con vómitos constantes, mareos, malestar físico, tumbada sin poder hacer más, he tenido que faltar a mi puesto de trabajo.